礼来Foundayo 在2型糖尿病试验中达到心血管安全性标准

礼来Foundayo 在2型糖尿病试验中达到心血管安全性标准 礼来公司公布3期ACHIEVE-4研究结果，显示Foundayo（orforglipron）在成人2型糖尿病患者中，相对于甘精胰岛素达到了主要终点：心血管风险非劣效。 主要结果： 1、Foundayo相较于甘精胰岛素使MACE-4风险降低16%，达到非劣效标准。 2、预先设定的分析显示，心血管死亡风险降低53%，全因死亡风险降低57%。 3、治疗52周时，Foundayo使糖化血红蛋白（A1C）下降1.6%、体重下降8.8%，而甘精胰岛素组体重增加1.7%。 4、最常见的不良事件为恶心、呕吐、腹泻；10.6%的Foundayo患者因不良事件停药。 5、礼来正在进行ATTAIN-OUTCOMES，这是一项针对已确诊心血管或肾脏疾病的成人患者的Foundayo 3期研究。