罗氏Enicepatide在II期T2D试验中达到两项主要终点

罗氏Enicepatide在II期T2D试验中达到两项主要终点 罗氏宣布，其在研每周一次的双重 GLP-1/GIP 受体激动剂 Enicepatide，在针对 2 型糖尿病伴超重或肥胖成年人的 II 期 CT-388-104 试验中，优于安慰剂，达到了两项主要终点。罗氏计划于 2027 年上半年启动 III 期血糖控制研究和心血管结局试验。