国家药品监督管理局批准GSK申报的德莫奇单抗注射液上市
快讯摘要
近日,国家药品监督管理局批准GlaxoSmithKline Trading Services Limited申报的德莫奇单抗注射液(商品名:易适来)上市,该品种用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。(界面) (来自华尔街见闻APP)。
快讯信息
- 快讯类型
- 突发事件
- 信息来源
- 华尔街见闻
- 当前状态
- 持续更新
- 更新时间
- 2026-07-18 00:59
来源归属
编辑说明
本文根据公开快讯或相关渠道信息整理,具体进展以官方后续发布或公开信息更新为准。
