美国FDA：安进Tavneos与死亡及肝损伤病例有关

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，安进公司（Amgen Inc.）用于治疗一种严重血管炎症的药物Tavneos已被发现与严重的肝损伤及8例死亡病例有关。该机构称，截至2024年10月9日，已发现76例药物诱导的肝损伤病例，其中74例造成了严重后果。FDA曾在2026年1月要求安进公司将该药撤出市场，但遭到公司拒绝，目前该机构正在持续监测局势。 (来自华尔街见闻APP)。