阿斯利康ADC药物新适应证在中国实现“全球首发”
快讯摘要
阿斯利康宣布,公司与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗(优赫得)正式获得中国药监局批准,用于高危HER2阳性II期或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗,这是该适应证的全球首次获批,中国获批早于美国、欧洲等全球其他市场。新辅助治疗是手术前进行的抗肿瘤治疗。这款药物也成为全球首个且唯一获批用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的AD...
快讯信息
- 事件国家
- 中国
- 快讯类型
- 突发事件
- 信息来源
- 华尔街见闻
- 当前状态
- 持续更新
- 更新时间
- 2026-07-09 05:00
来源归属
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